礼来乳腺癌新药唯择®（阿贝西利片）成为唯一列入2021年国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂

PP-AL-CN-0558

今日，礼来制药宣布：唯择®（阿贝西利片）被列入新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2021年版）》乙类范围。根据官方公告显示，这是国家医保目录首次纳入CDK4 & 6抑制剂，而唯择®（阿贝西利片）是此次通过医保谈判唯一成功列入国家医保目录的CDK4 & 6抑制剂。(医保报销细则等相关信息，以政府公示信息为准）

HR+、HER2-晚期乳腺癌患者陷生存困局，亟需创新治疗方式

乳腺癌是威胁中国女性健康的第一大恶性肿瘤。根据国际癌症研究机构（International Agency Research on Cancer）统计数据显示，2020年中国新发乳腺癌病例约41.6万，死亡病例约11.7万，约占全球乳腺癌死亡病例17.1%。[1] 在晚期乳腺癌的各种亚型中，HR+, HER2-最为常见，约占60%左右[2]。然而，疾病的复杂性为HR+, HER2-晚期乳腺癌治疗带来巨大挑战，亟需新型方案提升治疗效果，延长患者生命。

唯择®（阿贝西利片）进入医保，帮助更多患者坚持治疗，获得更优治疗结果

唯择®（阿贝西利片）于2020年12月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）的批准，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体 2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。唯择®（阿贝西利片）的获批是基于关键III期临床研究MONARCH plus的结果。MONARCH plus是第一个在以中国患者为主的HR+, HER2-晚期乳腺癌女性中证实CDK4和CDK6抑制剂临床获益的国际多中心III期临床研究。这项国际多中心临床研究由中国学者领衔，验证了唯择®（阿贝西利片）联合内分泌治疗用于中国晚期乳腺癌患者的疗效和安全性。[3]

唯择®（阿贝西利片）进入医保证明其符合国家医保局对药品的临床价值、病人获益、创新程度等方面的标准，将进一步提升患者对于新型高质量靶向治疗药物的可及性，并降低中国晚期乳腺癌患者疾病负担。乳腺癌具有复杂难治、需长期用药的特点，唯择®（阿贝西利片）纳入国家医保目录，让更多乳腺癌患者能够用得起好药、新药，通过坚持治疗，获得更高的生活质量，迎来新的生机。

礼来植根中国，关注卫生健康主要挑战，助力“健康中国2030”

礼来中国总裁兼总经理季礼文表示：“近年来，中国持续加大医保改革力度，将保障人民健康放在优先发展的战略位置。作为一家与中国结缘百余年的跨国药企，礼来始终坚持‘植根中国，造福中国’的理念，积极参与中国的医药卫生体制改革，特别是在药品供应保障制度方面的突破。今后，礼来将继续关注中国卫生健康领域的主要挑战，在中国‘全方位全周期健康服务’生态圈中扮演重要角色，支持‘健康中国2030’行动的加快实施。”

关于唯择®（阿贝西利片）

唯择®（阿贝西利片）是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4和6的抑制剂，通过与细胞周期蛋白D结合而被激活。在雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌细胞系中，细胞周期蛋白D和CDK4 & 6可促进视网膜母细胞瘤蛋白(Rb)的磷酸化，加速细胞周期进程和细胞增殖。在体外，连续暴露于阿贝西利会抑制Rb磷酸化，并且阻断细胞周期从G1期向S期的进展，同时导致细胞衰老和凋亡（程序性细胞死亡）。

唯择®（阿贝西利片）是礼来首个采用更快、更高效的“连续生产”模式进行生产的固体口服药物。“连续生产”是制药行业中的一种先进的新型生产模式，而礼来是最早使用该技术的公司之一。

关于礼来制药

礼来制药是一家全球领先的医药公司，致力于通过创新改善人类健康水平。礼来制药诞生于一个多世纪之前，公司创始人致力于生产高质量的药品以满足切实的医疗需求。今天，我们仍然执着于这一使命，并基于此开展工作。在全球范围内，我们的员工始终努力研发能为人类生活带来改变的药物，并将其提供给那些切实所需的患者。不仅如此，我们还致力于改善公众对于疾病的理解、并更好地开展疾病管理，同时通过投身于慈善事业和志愿者活动回馈社会。如果需要了解更多关于礼来制药的信息，请登录：www.lilly.com。

注释：

1. Global Cancer. IARC.2020. https://gco.larc.fr

2. Deluche E, et al. Eur J Cancer. 2020; 129:60-70.

3. Jiang Z, et al.2019 ESMO Abstract LBA25. 

注：以上内容由礼来公司提供，未旨在吸引18岁以下的浏览者。

推荐阅读

点击这里，更多了解礼来制药！